诺雷得三月长效剂型上市 前列腺癌治疗或更方便经济
杭州 2012年9月22日电 /生物谷BIOON/ --9月22日上午，阿斯利康公司宣布诺雷得®（通用名：醋酸戈舍瑞林）10.8mg在中国正式上市。该药品于2011年12月31日获SFDA批准，适用于可用激素治疗的前列腺癌，该药物或将为前列腺癌患者提供更方便、经济的治疗。
罗氏皮下注射剂型Actemra获加拿大批准
罗氏皮下注射剂型Actemra获加拿大批准，用于类风湿性关节炎的治疗。该药是加拿大批准的首个可同时静脉注射给药和皮下注射给药的人源化白细胞介素6受体拮抗剂单克隆抗体。
罗氏（Roche）公布Herceptin皮下注射剂型III期研究数据
2012年3月23日，罗氏（Roche）公司今天公布了在HER2阳性早期乳腺癌（early breast cancer，eBC）患者中开展的有关皮下注射剂型Herceptin（subcutaneous Herceptin，Herceptin SC）的III期HannaH研究结果。
罗氏皮下注射剂型赫赛汀获欧盟批准
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）9月2日宣布，皮下注射剂型赫赛汀（subcutaneous Herceptin，Herceptin SC）获欧盟委员会（EC）批准，用于HER2阳性乳腺癌的治疗。
罗氏皮下注射剂型RoACTEMRA获欧盟批准
罗氏皮下注射剂型RoACTEMRA获欧盟批准，用于类风湿性关节炎的治疗，使RoACTEMRA成为首个也是唯一一个可静脉滴注给药（IV）和皮下注射给药（SC）的人源化白细胞介素6受体拮抗剂单克隆抗体。
研究发现：万珂新剂型可提高肿瘤杀伤效果
近日，生物材料学领域权威杂志《Biomaterials》在线发表了中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所胡荣贵研究组的最新研究成果“The use of hollow mesoporous silica nanospheres to encapsulate bortezomib and improve efficacy for non-small cell lung cancer the ra
中国儿科缺医少药问题严重 9成药品无儿童剂型
九成药品难觅儿童专用？——中国儿童用药安全透视 国家食药监局日前下发通知，新生儿和1岁以下儿童禁用小儿氨酚烷胺颗粒等三类药，一些儿童感冒药也因此下架。儿童用药安全问题再次引发全社会关注。 我国14岁以下儿童有2.2亿，虽然目前我国批准注册的药品基本可以满足治疗儿童常见病的需要，但监测表明，目前儿童用药大多存在品种少、剂量“含糊不清”、用药不当等多种隐患。
罗氏皮下注射剂型Actemra获FDA批准
2013年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）皮下注射剂型Actemra（通用名：tocilizumab）获FDA批准，用于既往经一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARDs）治疗反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。
利奥制药和4SC Discovery宣布独家研究和授权协议
丹麦巴勒鲁普和德国 PLANEGG-MARTINSRIED 2013年2月26日电 /美通社/ -- 专攻皮肤病的全球制药公司利奥制药有限公司 (LEO Pharma A/S) 已经与德国生物科技公司 4SC Discovery GmbH 签署了一项独家研究和授权协议，主要目的在于携手研究、开发和商业推广牛皮癣等炎症性皮肤病的口服疗法。
CHMP建议批准阿斯利康喷鼻剂型4价流感疫苗Fluenz Tetra
2013年9月20日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）9月20日宣布，流感疫苗Fluenz Tetra获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。Fluenz Tetra是一种喷鼻剂型四价减毒活流感疫苗，经鼻腔给药，CHMP建议批准Fluenz Tetra用于2岁至17岁青少年和儿童群体，用于预防季节性流感。